L’utilité des tests génétiques

Les tests génétiques sont utiles pour avoir des informations sur la santé d’un individu ou celle de sa famille. Ces tests servent principalement à détecter des anomalies sur l’ADN en question et aussi pour dépister l’anomalie sur la forme ainsi que le nombre des chromosomes. Voici rédigé dans cet article, d’autres informations essentielles à savoir.

Test génétique, de quoi s’agit-il ?

Le test génétique s’agit d’un dépistage médical permettant d’effectuer des recherches sur les changements de chromosome, des protéines ou des gènes. Ils sont généralement liés à des maladies. La plupart de ces changements peuvent être liés au cancer et les gènes liés à cette maladie sont aussi appelés « gènes du cancer ». Il y a également des changements génétiques et certains gènes associés à des syndromes du cancer familial. Cela peut effectivement augmenter le risque du cancer. De ce fait, le médecin traitant peut recommander un test génétique dès lors que son patient présente un quelconque risque de cancer en fonction de ses antécédents familiaux ou personnels. Même si le dépistage des gènes peut aider dans la plupart des cas à découvrir une maladie et ses liens, il ne fournit cependant que peu d’information sur la santé d’un individu. Le médecin peut alors poser de façon régulière tout un tas de questions sur les antécédents de santé de la famille de ce dernier. Aujourd’hui, l’analyse du microbiote commence aussi à prendre une certaine importance au sein de la recherche. Il s’agit d’une nouvelle technique d’analyse génétique qui vient d’être développée récemment.

Quels sont les différents tests génétiques ?

Il existe en effet différentes façons de dépister une personne. Dans le cas des tests de génétique constitutionnelle ou encore héréditaire, l’analyse se repose sur l’étude du patrimoine génétique. Cela se fait le plus souvent par une prise de sang et peut s’effectuer dès la naissance (test prénatal) ou à tout moment (test postnatal). En 2013, les tests disponibles étaient pour 1 500 maladies génétiques environ. De nombreux tests postnataux de génétique constitutionnelle ont également été réalisés (près de 500 000). La plupart de toutes ces analyses étaient surtout portées sur l’hémochromatose et la trombophilie non rare. Des consultations génétiques doivent également se faire, car cela permet d’éclairer le patient ainsi que sa famille sur l’importance des dépistages génétiques et aussi sur toutes les conséquences du résultat (pronostic vital menacé, risque pour la dépendance, suivi thérapeutique et autres).

Pourquoi faire des tests génétiques ?

Les tests génétiques peuvent être pratiqués aussi bien chez les adultes que chez les enfants, et même chez des fœtus. Non seulement ils sont utilisés pour diagnostiquer des maladies liées à des anomalies qui affectent un gène, mais ils peuvent également engendrer des bienfaits à une personne. Ils aident cette dernière à comprendre clairement le risque de cancer. De ce fait, effectuer un test génétique peut atténuer l’incertitude et l’anxiété et aider à prendre la bonne décision au bon moment afin de réduire le risque. Et le plus grand avantage de faire un test génétique est d’aider également ses proches à faire le test si cela est nécessaire, ce qui permet de détecter à temps un cancer. À cette phase, la maladie est encore facile à traiter.